Jannah Theme License is not validated, Go to the theme options page to validate the license, You need a single license for each domain name.

ما هو مرض تضخم القولون الخلقي؟

إنها دورة حيوية للحياة – فنحن نأكل الطعام ونهضمه ونطرح ما لا يمكننا استخدامه.

على الرغم من أن البراز غالبًا ما يكون موضوعًا للاشمئزاز أو الدعابة ، إلا أنه مهم جدًا. يبدأ عادةً في اليوم الأول من حياة الطفل ، عندما يخرج المولود البراز الأول ، المسمى بالعقي.

لكن بعض الأطفال يعانون من مشاكل. إذا كان الطفل لا يستطيع التبرز ، فقد يكون مصابًا بمرض تضخم القولون الخلقي ، وهي حالة تفتقد فيها الخلايا العصبية في الأمعاء الغليظة.

مرض تضخم القولون الخلقي ، يتطور أثناء الحمل ويبقى عند الولادة. تحدث بعض الحالات الخلقية بسبب النظام الغذائي للأم ، أو بسبب مرض أصيبت به أثناء الحمل. البعض الآخر بسبب الجينات التي ينقلها الوالدان إلى المولود الجديد .

لا يعرف الباحثون سبب إصابة بعض الأشخاص بمرض تضخم القولون الخلقي ، على الرغم من اعتقادهم أن المرض مرتبط بعيوب في تعليمات الحمض النووي. على الرغم من أن المرض يمكن أن يكون مميتًا ، إلا أن الطب الحديث قادر على حل المشكلة بالجراحة ، ومساعدة الأطفال الذين عولجوا ليعيشوا حياة طبيعية وصحية نسبيًا.

ما الذي يسبب مرض تضخم القولون الخلقي؟

يبدأ عند الطفل في الأشهر الأولى من الحمل.

عادة ، مع نمو الطفل ، يتم تكوين الخلايا العصبية في جميع أنحاء الجهاز الهضمي ، من المريء – الذي يؤدي من الفم إلى المعدة – وصولًا إلى المستقيم. عادة ، سيكون لدى الشخص ما يصل إلى 500 مليون من هذه الأنواع من الخلايا العصبية. من بين الأدوار الأخرى ، أنها تنقل الطعام عبر الجهاز الهضمي من طرف إلى آخر.

في الطفل المصاب بمتلازمة تضخم القولون الخلقي ، تتوقف الخلايا العصبية عن النمو في نهاية الأمعاء الغليظة ، قبل المستقيم والشرج مباشرة . عند بعض الأطفال ، تكون الخلايا مفقودة في أماكن أخرى من الجهاز الهضمي أيضًا.

هذا يعني أن الجسم لا يستطيع الإحساس عندما تصل النفايات إلى نقطة معينة. لذلك تتعطل مواد النفايات وتشكل كتلة في الأمعاء.

يصيب مرض تضخم القولون الخلقي حوالي واحد من كل 5000 مولود جديد. الأطفال المصابون بحالات خلقية أخرى ، مثل متلازمة داون وعيوب القلب ، هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض. الآباء والأمهات الذين يحملون رمز مرض تضخم القولون الخلقي في جيناتهم ، وخاصة الأمهات ، قد ينقلونه إلى أطفالهم. الذكور يحصلون عليه أكثر من الإناث.

سمي المرض على اسم الطبيب الدنماركي هارالد هيرشسبرونج في القرن التاسع عشر ، الذي وصف الحالة في عام 1888.

الأعراض

بالنسبة للغالبية العظمى من المصابين بمرض تضخم القولون الخلقي ، تبدأ الأعراض عادةً في غضون الأسابيع الستة الأولى من الحياة. في كثير من الحالات ، تظهر علامات في غضون الـ 48 ساعة الأولى.

قد تلاحظ انتفاخًا في بطن طفلك . تشمل الأعراض الأخرى التي قد تراها ما يلي:

عدم وجود حركات أمعاء: يجب أن تقلق إذا كان المولود لا ينتج البراز أو العقي في اليومين الأولين. قد يعاني الأطفال الأكبر سنًا المصابون بمرض تضخم القولون الخلقي من إمساك مزمن (مستمر) .

الإسهال الدموي : قد يصاب الأطفال المصابون بمرض تضخم القولون الخلقي أيضًا بالتهاب الأمعاء والقولون ، وهو عدوى تهدد الحياة في القولون ، ويعانون من حالات سيئة من الإسهال والغازات .

القيء : قد يكون القيء أخضر أو ​​بني.

في الأطفال الأكبر سنًا ، قد تشمل الأعراض مشاكل في النمو والتعب والإمساك الشديد .

تشخيص

يجب إخبار طبيبك على الفور إذا كان طفلك يعاني من هذه الأعراض. يمكنهم تأكيد متلازمة تضخم القولون الخلقي ببعض الاختبارات المحددة:

حقنة شرجية متباينة: تسمى أيضًا حقنة شرجية بالباريوم ، وهو العنصر الذي يستخدم غالبًا لتغليف وإبراز أعضاء الجسم من الداخل. يتم وضع وجه طفلك لأسفل على طاولة بينما يتم إدخال الصبغة عبر أنبوب من فتحة الشرج إلى الأمعاء . لا حاجة للتخدير ( دواء للتخدير أو منع الألم ). تسمح الصبغة للطبيب برؤية مناطق المشاكل في الأشعة السينية.

يتم إجراء حقنة شرجية كجزء مما يسمى “سلسلة GI السفلي” ، وهي مجموعة من الاختبارات على الجهاز الهضمي.

الأشعة السينية للبطن: هي أشعة سينية قياسية ، قد يأخذها الفني من عدة زوايا. سيكون طبيبك قادرًا على معرفة ما إذا كان هناك شيء ما يسد الأمعاء .

الخزعة : سيأخذ طبيبك عينة صغيرة من نسيج المستقيم لطفلك . سيتم فحص الأنسجة بحثًا عن علامات تدل على وجود مرض تضخم القولون الخلقي. اعتمادًا على عمر طفلك وحجمه ، قد يستخدم الطبيب التخدير.

قياس الضغط الشرجي: يُنفخ هذا الاختبار بالونًا صغيرًا داخل المستقيم لمعرفة ما إذا كانت عضلات المنطقة تستجيب. يتم إجراء هذا الاختبار على الأطفال الأكبر سنًا فقط.

العلاجات

مرض تضخم القولون الخلقي هو حالة خطيرة للغاية. ولكن إذا تم اكتشافه بسرعة ، يمكن أن يساعد طفلك على أن يعيش حياة طبيعية نسبيًا.

يُجري الأطباء عادةً نوعًا من نوعين من الجراحة:

إجراء السحب: تقوم هذه الجراحة ببساطة بقطع جزء من الأمعاء الغليظة التي تفقد الخلايا العصبية. ثم يتم توصيل بقية الأمعاء مباشرة بفتحة الشرج.

جراحة الفغر: تقوم هذه الجراحة بتوجيه الأمعاء إلى فتحة مصنوعة في الجسم. يقوم الطبيب بعد ذلك بإرفاق كيس فغر بالجزء الخارجي من الفتحة لحمل الفضلات من الأمعاء. عادة ما تكون جراحة الفغر إجراءً مؤقتًا حتى يصبح الطفل جاهزًا لإجراء السحب.

بعد الجراحة ، قد يعاني بعض الأطفال من مشاكل في الإمساك أو الإسهال أو سلس البول (عدم السيطرة على حركات الأمعاء أو التبول).

البعض قد يصاب بالتهاب الأمعاء والقولون. تشمل العلامات نزيف المستقيم والحمى والقيء وانتفاخ البطن. إذا حدث ذلك ، اصطحب طفلك إلى المستشفى في الحال.

ولكن مع الرعاية المناسبة – خاصةً باتباع نظام غذائي سليم وشرب الكثير من الماء – يجب أن تهدأ هذه الظروف ويكون معظم الأطفال قادرين على تجربة حركات الأمعاء الطبيعية في غضون عام من العلاج. سيعاني الأطفال الآخرون من مشاكل في الأمعاء داخل وخارج مرحلة البلوغ طوال حياتهم. نظرًا لأن هذا المرض خلقي ، فهذا يعني أنه مشكلة تستمر مدى الحياة ويجب مراقبتها.

المصدر
webmd
اظهر المزيد
زر الذهاب إلى الأعلى

أنت تستخدم إضافة Adblock

الرجاء ايقاف مانع الاعلانات