مرض التليف الكيسي: الأسباب والأعراض
التليف الكيسي
التليف الكيسي مرض وراثي يصيب الرئتين والجهاز الهضمي، ويُنتج الجسم مخاطًا سميكًا ولزجًا يمكن أن يسد الرئتين ويعيق عمل البنكرياس، يمكن أن يكون المرض مهددًا للحياة ، في هذا المقال سنتعرف على أسباب المرض وطرق العلاج.
ما هو التليف الكيسي؟
التليف الكيسي هو مرض وراثي يؤثر بشكل رئيسي على الرئتين والجهاز الهضمي ، ولكن يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات مميتة مثل أمراض الكبد والسكري .
يؤدي الجين المعيب المسؤول عن التليف الكيسي إلى تكوين مخاط بشكل كبير.
يصعب إخراج هذا المخاط من الرئتين، هذا يمكن أن يجعل التنفس صعبًا ويؤدي إلى التهابات رئوية شديدة.
يتداخل المخاط أيضًا مع وظيفة البنكرياس عن طريق منع الإنزيمات من تكسير الطعام بشكل صحيح.
ينتج عن ذلك مشاكل في الجهاز الهضمي ، مما قد يؤدي إلى سوء التغذية .
مقالات ذات صلة:
مرض باركنسون: الأعراض والأسباب
مرض التلاسيميا: الأعراض والأسباب والعلاج
9 طرق منزلية تخفف من ضيق التنفس
ما أعراض مرض التليف الكيسي؟
- بشرة مالحة
- السعال المستمر
- ضيق في التنفس
- أزيز
- فقدان الوزن بالرغم من الشهية المفرطة
- براز دهني
- الزوائد الأنفية ، أو الزوائد اللحمية الصغيرة الموجودة في الأنف
علاج التليف الكيسي
لا يوجد علاج حاليًا ولكن يمكن التحكم في أعراض المرض عن طريق تحسين نوعية الحياة.
من المهم التخلص من المخاط الموجود في الرئة للسماح بالتنفس وتقليل التهابات الرئة.
تعد المضادات الحيوية جزءًا مهمًا من الرعاية المنتظمة. يمكن تناول هذه الأدوية عن طريق الفم أو الوريد أو الاستنشاق.
يمكن للأشخاص المصابين بالتليف الكيسي أن يساعدوا أيضًا في تقليل خطر الإصابة بعدوى الرئة باتباع الخطوات التالية :
- غسل اليدين بشكل متكرر
- الحصول على لقاح الأنفلونزا كل عام
- الامتناع عن التدخين وتجنب التدخين السلبي
- تجنب الاتصال غير الضروري مع الأشخاص المصابين بنزلات البرد أو غيرها من الأمراض المعدية
العلاج الغذائي لأعراض الجهاز الهضمي
نظرًا لأن التليف الكيسي يمكن أن يؤثر على وظيفة الجهاز الهضمي وامتصاص العناصر الغذائية ، يجب على الأشخاص المصابين مناقشة نظامهم الغذائي مع الطبيب.
قد يساعد اختصاصي التغذية في إدارة أعراض الجهاز الهضمي.
يمكن أن يؤدي التليف الكيسي إلى ضعف النمو، يعد النظام الغذائي عالي السعرات الحرارية والدهون أمرًا ضروريًا للنمو والتطور الطبيعي لدى الأطفال المصابين.
الأسباب
التليف الكيسي مرض وراثية ولكي يصاب شخص ما ، يجب أن يرث الجين المعيب من كلا الوالدين.
يحتوي الجين المعيب على رموز لإنتاج بروتين يتحكم في تدفق الملح والماء خارج الأعضاء ، بما في ذلك الرئتين والبنكرياس.
في التليف الكيسي ، يحدث خلل في توازن الملح ، مما يؤدي إلى نقص شديد في الملح والماء خارج الخلايا وإنتاج مخاط أكثر سمكًا من المعتاد.
يُطلق على الأشخاص الذين لديهم نسخة واحدة فقط من الجين المعيب اسم حامل للمرض، للإصابة بالمرض ، يجب أن يكون كلا الوالدين حاملين للمرض.
تشخبص
للكشف عن طريق اختبار عينة أو عينات دم صغيرة.
عادة ما يتم تشخيص من خلال اختبار العرق، يتم جمع العرق وقياس كمية الكلوريد وهو أحد مكونات الملح في العرق. ارتفاع مستوى الكلوريد هو مؤشر على التليف الكيسي.
يمكن أيضًا إجراء الاختبارات الجينية عن طريق تحليل خلايا الخد أو عينة الدم.
تُستخدم هذه الاختبارات بشكل أساسي لمعرفة ما إذا كان الشخص يحمل جين المرض.
يتم تشخيص 75٪ من المصابين بالتليف الكيسي في عمر سنتين.
أخيراً متوسط العمر المتوقع للبقاء على قيد الحياة للأشخاص المصابين بالتليف الكيسي حاليًا في أوائل الأربعينيات، مع العلاجات الروتينية وأنماط الحياة الصحية ، يمكن لمعظم المصابين بالتليف الكيسي أن يعيشوا حياة أطول.
