هل مرض الزهايمر وراثي؟
مرض الزهايمر هو حالة مزمنة تقدمية تضعف الذاكرة والتفكير والحركة.
تشير بعض الأبحاث إلى أن الشخص معرض لخطر متزايد للإصابة بمرض الزهايمر إذا كان أحد أقاربه يعاني من هذا الاضطراب.
حيث يعد مرض الزهايمر هو السبب الأكثر شيوعًا للخرف ويمكن أن يؤثر الخرف بشدة على قدرة الفرد على التفكير وإصدار الأحكام وتنفيذ المهام اليومية.
هل مرض الزهايمر وراثي؟
أسباب مرض الزهايمر غير واضحة ، تشير الأبحاث الحالية إلى أن عدة عوامل قد تساهم في تطور مرض الزهايمر. أحد هذه العوامل هو الوراثة.
حيث يمكن لبعض الجينات أن تزيد من خطر الإصابة بمرض الزهايمر أو حتى تسببه بشكل مباشر.
يصف العلماء المخاطر الجينية لمرض الزهايمر من حيث عاملين: جينات الخطر و الجينات الحتمية.
عندما يكون لدى الشخص جينات خطرة ، فهذا يعني أن لديه فرصة متزايدة للإصابة بمرض ما.
على سبيل المثال ، فإن المرأة الحاملة لجينات BRCA1 و BRCA2 أكثر عرضة للإصابة بسرطان الثدي .
قد تسبب الجينات الحتمية تطور المرض بشكل مباشر.
اكتشف العلماء العديد من الجينات الخطرة والحتمية لمرض الزهايمر.
جينات الزهايمر
العديد من الجينات تشكل خطرا على مرض الزهايمر.
الجين الأكثر ارتباطًا بخطر الإصابة بمرض الزهايمر هو جين صميم البروتين الشحمي-E4 (APOE-e4).
وفقًا لجمعية الزهايمر ، فإن ما يقدر بنحو 20-25 في المائة من الأشخاص المصابين بهذا الجين قد يصابون بمرض الزهايمر.
ويكون الشخص الذي يرث الجين APOE-e4 من كلا الوالدين أكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر من الشخص الذي يرث الجين من واحد فقط.
وجود الجين أيضًا عند الشخص يساهم في ظهور الأعراض في سن مبكر.
قد يكون لجينات أخرى تأثيرات على مرض الزهايمر المتأخر وتطوره .
الجينات الحتمية
حدد الباحثون ثلاثة جينات حتمية محددة التي قد تسبب مرض الزهايمر:
- بروتين سلائف اميلويد (APP)
- بريسنيلين -1 (PS-1)
- بريسنيلين -2 (PS-2)
هذه الجينات مسؤولة عن التراكم المفرط لببتيد أميلوئيد بيتا ، هذا بروتين سام يتجمع في الدماغ.
يتسبب هذا التراكم في تلف الخلايا العصبية والموت الذي يميز مرض الزهايمر.
ومع ذلك ، لا يمتلك كل الأشخاص المصابين بداء الزهايمر المبكر هذه الجينات.
يُصاب الشخص المصاب بهذه الجينات بمرض الزهايمر بنوع نادر يُعرف باسم اضطراب الزهايمر العائلي.
وفقًا لجمعية الزهايمر ، يمثل مرض الزهايمر العائلي أقل من 5 في المائة من جميع الحالات في العالم.
يحدث مرض الزهايمر الناجم عن الجينات الحتمية عادة قبل سن 65 عامًا. يمكن أن يتطور أحيانًا لدى الأشخاص في الأربعينيات والخمسينيات من العمر.
