Jannah Theme License is not validated, Go to the theme options page to validate the license, You need a single license for each domain name.

كل ما تريد أن تعرفه عن مرض التلاسيميا

التلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين.

الهيموجلوبين هو جزيء البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين.

يؤدي الاضطراب إلى تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى فقر الدم .

فقر الدم هو حالة لا يحتوي فيها الجسم على ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية.

الثلاسيميا مرض وراثي ، مما يعني أن أحد والديك على الأقل يجب أن يكون حاملاً لهذا الاضطراب. إنه ناتج إما عن طفرة جينية أو حذف أجزاء جينية رئيسية معينة.

أعراض مرض الثلاسيميا

يمكن أن تختلف أعراض مرض الثلاسيميا. تشمل بعض أكثرها شيوعًا ما يلي:

  • تشوهات العظام وخاصة في الوجه
  • البول الداكن
  • تأخر النمو والتنمية
  • التعب المفرط والتعب
  • جلد أصفر أو شاحب

لا تظهر أعراض مرض الثلاسيميا على كل شخص. تميل علامات الاضطراب أيضًا إلى الظهور لاحقًا في مرحلة الطفولة أو المراهقة.

أسباب مرض الثلاسيميا

يحدث مرض الثلاسيميا عندما يكون هناك شذوذ أو طفرة في أحد الجينات المشاركة في إنتاج الهيموغلوبين. أنت ترث هذا الشذوذ الجيني من والديك.

إذا كان أحد والديك فقط يحمل مرض الثلاسيميا ، فقد تصاب بنوع من المرض يعرف باسم الثلاسيميا الصغرى. إذا حدث هذا ، فمن المحتمل ألا تظهر عليك الأعراض ، لكنك ستكون حاملًا. تظهر أعراض طفيفة على بعض المصابين بالثلاسيميا الصغرى.

إذا كان كلا والديك حاملين للثلاسيميا ، فستكون لديك فرصة أكبر لوراثة شكل أكثر خطورة من المرض.

يعتبر مرض الثلاسيميا أكثر شيوعًا لدى أشخاص من آسيا والشرق الأوسط وإفريقيا ودول البحر الأبيض المتوسط ​​مثل اليونان وتركيا.

أنواع مختلفة من التلاسيميا

هناك ثلاثة أنواع رئيسية من الثلاسيميا (وأربعة أنواع فرعية):

  • ثلاسيميا بيتا ، والتي تشمل الأنواع الفرعية الرئيسية والوسيطة
  • ثلاسيميا ألفا ، والتي تشمل الأنواع الفرعية للهيموغلوبين H و hydrops fetalis
  • الثلاسيميا الصغرىتختلف كل هذه الأنواع والأنواع الفرعية من حيث الأعراض والشدة. قد تختلف البداية أيضًا قليلاً.

تشخيص مرض الثلاسيميا

إذا كان طبيبك يحاول تشخيص مرض الثلاسيميا ، فمن المحتمل أن يأخذ عينة دم.

سيرسلون هذه العينة إلى المختبر لفحص فقر الدم والهيموجلوبين غير الطبيعي.

سيفحص فني المعمل أيضًا الدم تحت المجهر لمعرفة ما إذا كانت خلايا الدم الحمراء متشكلة بشكل غريب.

خلايا الدم الحمراء ذات الشكل غير الطبيعي هي علامة على مرض الثلاسيميا.

قد يقوم فني المعمل أيضًا بإجراء اختبار يعرف باسم الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين . يفصل هذا الاختبار الجزيئات المختلفة في خلايا الدم الحمراء ، مما يسمح لها بتحديد النوع غير الطبيعي.

اعتمادًا على نوع الثلاسيميا وشدتها ، قد يساعد الفحص البدني طبيبك أيضًا في إجراء التشخيص.

على سبيل المثال ، قد يوحي تضخم الطحال الشديد لطبيبك أنك مصاب بمرض الهيموغلوبين H.

خيارات علاج الثلاسيميا

يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع المرض وشدته. سيعطيك طبيبك دورة علاجية ستعمل بشكل أفضل لحالتك الخاصة.

تشمل بعض العلاجات ما يلي:

  • نقل الدم
  • زرع نخاع العظام
  • الأدوية والمكملات
  • الجراحة الممكنة لإزالة الطحال أو المرارة

قد يطلب منك طبيبك عدم تناول الفيتامينات أو المكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد.

هذا صحيح بشكل خاص إذا كنت بحاجة إلى عمليات نقل الدم لأن الأشخاص الذين يتلقونها يتراكمون الحديد الإضافي الذي لا يستطيع الجسم التخلص منه بسهولة.

يمكن أن يتراكم الحديد في الأنسجة ، مما قد يؤدي إلى الوفاة.

إذا كنت تتلقى نقل دم ، فقد تحتاج أيضًا إلى العلاج بالاستخلاب.

يتضمن هذا بشكل عام تلقي حقنة من مادة كيميائية ترتبط بالحديد والمعادن الثقيلة الأخرى. هذا يساعد على إزالة الحديد الزائد من جسمك.

اظهر المزيد
زر الذهاب إلى الأعلى

أنت تستخدم إضافة Adblock

الرجاء ايقاف مانع الاعلانات