Jannah Theme License is not validated, Go to the theme options page to validate the license, You need a single license for each domain name.

كيف يتم تشخيص مرض ويلسون؟

مرض ويلسون ، المعروف أيضاً باسم التنكس الكبدي العدسي والتنكس العدسي التدريجي ، هو اضطراب وراثي نادر يسبب التسمم بالنحاس في الجسم.

يصيب حوالي 1 من كل 30000 شخص حول العالم.

في الجسم السليم ، يقوم الكبد بتصفية النحاس الزائد ويطلقه عبر البول.

مع مرض ويلسون ، لا يستطيع الكبد إزالة النحاس الزائد بشكل صحيح.

ثم يتراكم النحاس الإضافي في أعضاء مثل الدماغ والكبد والعينين.

يعد التشخيص المبكر أمراً بالغ الأهمية لوقف تقدم مرض ويلسون.

كيف يتم تشخيص مرض ويلسون؟

قد يصعب على الأطباء تشخيص داء ويلسون في البداية.

تتشابه الأعراض مع المشكلات الصحية الأخرى مثل التسمم بالمعادن الثقيلة والتهاب الكبد الوبائي والشلل الدماغي .

في بعض الأحيان ، سيكون طبيبك قادراً على استبعاد مرض ويلسون بمجرد ظهور الأعراض العصبية وعدم وجود حلقة KF مرئية.

ولكن هذا ليس هو الحال دائماً للأشخاص الذين يعانون من أعراض خاصة بالكبد أو ليس لديهم أعراض أخرى.

سيسألك الطبيب عن أعراضك ويسألك عن التاريخ الطبي لعائلتك.

سيستخدمون أيضًا مجموعة متنوعة من الاختبارات للبحث عن الضرر الناجم عن تراكمات النحاس.

1.الفحص البدني

أثناء الفحص البدني ، سيقوم طبيبك بما يلي:

  • فحص جسمك
  • استماع للأصوات في البطن
  • فحص عينيك تحت ضوء ساطع بحثاً عن حلقات كايسر فلايشر أو إعتام عدسة العين
  • يختبر مهاراتك الحركية والذاكرة

2.الفحوصات المخبرية

بالنسبة لاختبارات الدم ، سيقوم طبيبك بسحب عينات وتحليلها في المختبر للتحقق مما يلي:

  • تشوهات في إنزيمات الكبد
  • مستويات النحاس في الدم
  • انخفاض مستويات السيرولوبلازمين ، وهو بروتين ينقل النحاس عبر الدم
  • جين متحور ، ويسمى أيضاً الاختبار الجيني
  • انخفاض سكر الدم

قد يطلب منك طبيبك أيضاً جمع البول لمدة 24 ساعة للبحث عن تراكم النحاس.

3.اختبارات التصوير

قد يساعد التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) والتصوير المقطعي المحوسب (CT) في إظهار أي تشوهات في الدماغ ، خاصة إذا كانت لديك أعراض عصبية.

لا يمكن لهذه النتائج تشخيص الحالة ، لكنها يمكن أن تساعد في تحديد التشخيص أو مدى تقدم الحالة.

سيبحث طبيبك عن إشارات جذع الدماغ الضعيفة وتلف الدماغ والكبد.

4.خزعة الكبد

قد يقترح طبيبك أخذ خزعة من الكبد للبحث عن علامات التلف وارتفاع مستويات النحاس.

إذا وافقت على هذا الإجراء ، فقد تحتاج إلى التوقف عن تناول بعض الأدوية والصيام لمدة ثماني ساعات مسبقاً.

سيضع طبيبك مخدراً موضعياً قبل إدخال إبرة لأخذ عينة من الأنسجة.

يمكنك طلب المهدئات ومسكنات الألم ، إذا لزم الأمر.

قبل العودة إلى المنزل ، ستحتاج إلى الاستلقاء على جانبك لمدة ساعتين والانتظار لمدة ساعتين إلى أربع ساعات إضافية.

إذا اكتشف طبيبك وجود مرض ويلسون ، فقد ينصح إخوتك بإجراء اختبار جيني أيضاً.

يمكن أن يساعد في تحديد ما إذا كنت أنت أو أفراد أسرتك الآخرون معرضين لخطر نقل مرض ويلسون.

قد ترغب أيضاً في التفكير في إجراء فحص مستقبلي لمولودك الجديد إذا كنت حاملاً وتعاني من مرض ويلسون.

هل يمكنك منع مرض ويلسون؟

مرض ويلسون هو جين وراثي ينتقل من الآباء إلى أطفالهم.

إذا كان لدى الوالدين طفل مصاب بمرض ويلسون ، فمن المحتمل أن يكون لديهم أطفال آخرين مصابين بهذه الحالة أيضاً.

على الرغم من أنه لا يمكنك منع داء ويلسون ، إلا أنه يمكنك تأخير ظهور الحالة أو إبطاء ظهورها.

إذا اكتشفت أنك مصاب بداء ويلسون مبكراً ، فقد تتمكن من منع ظهور الأعراض عن طريق تناول أدوية مثل الزنك. يمكن للأخصائي الوراثي مساعدة الآباء في تحديد المخاطر المحتملة لنقل مرض ويلسون إلى أطفالهم.

اظهر المزيد
زر الذهاب إلى الأعلى

أنت تستخدم إضافة Adblock

الرجاء ايقاف مانع الاعلانات