Jannah Theme License is not validated, Go to the theme options page to validate the license, You need a single license for each domain name.

كيف يتم تشخيص وعلاج مرض فون ويلبراند؟

تسبب طفرة جينية مرض فون ويلبراند. يعتمد نوع مرض فون ويلبراند الذي تعاني منه على ما إذا كان أحد والديك أو كليهما قد نقل إليك جينًا متحورًا.

على سبيل المثال ، لا يمكنك تطوير النوع الثالث من Von Willebrand إلا إذا كنت قد ورثت جينًا متحورًا من كلا والديك.

إذا كنت قد ورثت نسخة واحدة فقط من الجين المتحور ، فسوف تصاب بمرض فون ويلبراند من النوع 1 أو 2.

ما هو مرض فون ويلبراند؟

هو اضطراب نزفي. إنه ناتج عن نقص في عامل فون ويلبراند (VWF).

هذا نوع من البروتين يساعد دمك على التجلط. يختلف فون ويلبراند عن الهيموفيليا ، وهو نوع آخر من اضطرابات النزيف.

يحدث النزيف عندما تنكسر إحدى الأوعية الدموية.

الصفائح الدموية هي نوع من الخلايا التي تدور في الدم وتتكتل معًا لسد الأوعية الدموية المكسورة وإيقاف النزيف.

VWF هو بروتين يساعد الصفائح الدموية على التكتل أو التجلط.

إذا كانت مستويات VWF الوظيفية لديك منخفضة ، فلن تتمكن الصفائح الدموية من التجلط بشكل صحيح.

هذا يؤدي إلى نزيف طويل الأمد.

بحسب المراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها يصيب مرض فون ويلبراند ما يصل إلى 1 في المائة من عامة السكان في الولايات المتحدة.

كيف يتم تشخيص مرض فون ويلبراند؟

سيسألك طبيبك أسئلة حول تاريخك الشخصي والعائلي من الكدمات والنزيف غير الطبيعي.

يميل النوع 3 إلى أن يكون أسهل في التشخيص. إذا كنت مصابًا به ، فمن المحتمل أن يكون لديك تاريخ من النزيف الحاد يبدأ في وقت مبكر من الحياة.

إلى جانب أخذ التاريخ الطبي المفصل ، قد يستخدم طبيبك أيضًا الاختبارات المعملية للتحقق من وجود خلل في مستويات VWF ووظائفه.

يمكنهم أيضًا التحقق من وجود تشوهات في عامل التخثر الثامن ، والتي يمكن أن تسبب الهيموفيليا.

يمكن لطبيبك أيضًا استخدام اختبارات الدم لمعرفة مدى جودة وظيفة الصفائح الدموية.

سيحتاج طبيبك إلى جمع عينة من دمك لإجراء هذه الاختبارات. بعد ذلك ، سيرسلونها إلى المختبر للاختبار.

نظرًا للطبيعة المتخصصة لهذه الاختبارات ، فقد يستغرق الأمر ما يصل إلى أسبوعين أو ثلاثة أسابيع لتلقي نتائجك.

كيف يتم علاج مرض فون ويلبراند؟

إذا كنت مصابًا بمرض فون ويلبراند ، فستختلف خطة العلاج الخاصة بك اعتمادًا على نوع الحالة التي تعاني منها.

قد يوصي طبيبك بعدة علاجات مختلفة.

العلاج غير البديل

قد يصف طبيبك ديسموبريسين (DDAVP) ، وهو دواء موصى به للنوعين 1 و 2 أ.

يحفز DDAVP إطلاق VWF من خلايا الجسم.

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الصداع وانخفاض ضغط الدم وسرعة ضربات القلب.

نظرية الاستبدال

قد يوصي طبيبك أيضًا بالعلاج البديل ، باستخدام منظف / معالج بالحرارة Humate-P أو Alphanate Solvent Detergent (SD / HT).

هذان نوعان من المواد البيولوجية ، أو البروتينات المعدلة وراثيا. لقد تم تطويرها من البلازما البشرية.

يمكنهم المساعدة في استبدال VWF الغائب أو الذي يعمل بشكل غير صحيح في جسمك.

علاجات الاستبدال هذه ليست متطابقة ولا يجب عليك استخدامها بالتبادل.

قد يصف لك طبيبك Humate-P إذا كنت مصابًا بمرض فون ويلبراند من النوع 2 ولا يمكنك تحمل DDAVP.

قد يصفونه أيضًا إذا كنت تعاني من حالة شديدة من مرض فون ويلبراند من النوع الثالث.

تشمل الآثار الجانبية الشائعة للعلاج البديل بـ Humate-P و Alphanate SD / HT ضيق الصدر والطفح الجلدي والتورم.

لعلاج النزيف الطفيف من الشعيرات الدموية الصغيرة أو الأوردة ، قد يوصي طبيبك بتطبيق Thrombin-JMI موضعيًا.

يمكنهم أيضًا تطبيق Tisseel VH موضعيًا بعد الخضوع لعملية جراحية ، لكنه لن يوقف النزيف الشديد.

العلاجات الدوائية الأخرى

حمض أمينوكابرويك وحمض الترانيكساميك من الأدوية التي تساعد على استقرار الجلطات التي تتكون من الصفائح الدموية.

غالبًا ما يصفها الأطباء للأشخاص الذين يخضعون لعملية جراحية غازية.

قد يصفها طبيبك أيضًا إذا كنت مصابًا بداء فون ويلبراند من النوع الأول.

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والقيء ومضاعفات الجلطة.

الأدوية التي يجب تجنبها

إذا كان لديك أي شكل من أشكال مرض فون ويلبراند ، فمن المهم تجنب الأدوية التي يمكن أن تزيد من خطر النزيف والمضاعفات.

على سبيل المثال ، تجنب الأسبرين والأدوية المضادة للالتهابات ، مثل الإيبوبروفين والنابروكسين.

اظهر المزيد
زر الذهاب إلى الأعلى

أنت تستخدم إضافة Adblock

الرجاء ايقاف مانع الاعلانات